Investigation of the protective effect of boric acid against hepatotoxic and nephrotoxic injury induced by acrylamide in rats / Investigación del efecto protector del ácido bórico contra lesiones hepatotóxicas y nefrotóxicas inducidas por acrilamida en ratas

SUMMARY: To investigate if the administration of boric acid (BA) would exert any protective effect against possible nephrotoxicity and hepatotoxicity induced by the exposure to acrylamide (ACR) in rats. In our study, we used a total of 28 rats that were divided into four equal groups. Group 1: the control group which was not treated with any procedure. Group 2: the ACR group that was administered ACR 50 mg/kg/day via intraperitoneal (i.p) route for 14 days. Group 3: the BA group that was administered BA 200 mg/kg/ day via gavage via peroral (p.o) route for 14 days. Group 4: the ACR+BA group that was administered BA simultaneously with ACR. Total antioxidant and oxidant (TAS/TOS) capacities were measured in all groups at the end of the experiment. In addition, the specimens obtained were evaluated with histopathological examination. Studies showed that the ACR and ACr+BA groups were not significantly different in terms of hepatic TAS level while the TOS level was higher in the ACR group than the ACR+BA group. The groups did not show any significant difference regarding renal TAS and TOS levels. In the histopathological examination of the hepatic tissue, the histopathological injury score of the ACR group was significantly higher than those of the other groups whereas it was significantly lower in the ACR+BA group than the ACR group. Our study concluded that Boric acid had a protective effect against acrylamide- induced hepatotoxicity, but not against nephrotoxicity.

El objetivo de este estudio fue investigar si la administración de ácido bórico (BA) ejercería algún efecto protector frente a la posible nefrotoxicidad y hepatotoxicidad inducida por la exposición a acrilamida (ACR) en ratas. En nuestro estudio, utilizamos un total de 28 ratas que se dividieron en cuatro grupos iguales. Grupo 1: grupo control que no fue tratado. Grupo 2: grupo ACR al que se le administró ACR 50 mg/kg/día por vía intraperitoneal (i.p) durante 14 días. Grupo 3: grupo BA al que se le administró BA 200 mg/kg/día por sonda por vía peroral (p.o) durante 14 días. Grupo 4: grupo ACR+BA al que se administró BA simultáneamente con ACR. Las capacidades antioxidantes y oxidantes totales (TAS/TOS) se midieron en todos los grupos al final del experimento. Además, los especímenes obtenidos fueron evaluados con examen histopatológico. Los estudios demostraron que los grupos ACR y ACr+BA no fueron significativamente diferentes en términos del nivel hepático de TAS, mientras que el nivel de TOS fue mayor en el grupo ACR que en el grupo ACR+BA. Los grupos no mostraron ninguna diferencia significativa con respecto a los niveles renales de TAS y TOS. En el examen histopatológico del tejido hepático, la puntuación de lesión histopatológica del grupo ACR fue significativamente mayor que la de los otros grupos, mientras que fue significativamente menor en el grupo ACR+BA que en el grupo ACR. Nuestro estudio concluyó que el ácido bórico tiene un efecto protector contra la hepatotoxicidad inducida por acrilamida, pero no contra la nefrotoxicidad.

The prophylactic effects of folic acid and vitamin E against valproic acid during fetal thymus development: an ultrastructural study / Los efectos profilácticos del ácido fólico y la vitamina E contra el ácido valproico durante el desarrollo fetal del timo: un estudio ultraestructural

To evaluate histopathologic differences in the thymus of Wistar Albino rat fetuses prenatally exposed to valproic acid (VPA), folic acid (FA) and vitamin E (Vit-E). VPA (400 mg/kg), FA (400 mcg/kg) and Vit -E (250 mg/kg) were administered to rats on each of gestation days 8, 9 and 10. The fetuses (n:24) were divided into four groups: control, VPA, VPA+Vit-E and VPA+FA groups. On the 20th day of gestation, all pregnant rats were sacrificed and the fetuses were extracted. Thin sections from thymus of live fetuses were stained with uranyl acetate-lead citrate and were examined under transmission electron microscope. The histopathological findings of control group was normal. In VPA group, it showed extensive degenerative changes by VPA were on all tissue compartments when compared to controls. In VPA-FA group, vacuoles, mitochondrial cristalysis and swelling were decreased in cytoplasm. In VPA-Vit-E group, lipid storage and vacuolization were observed. Mitochondrial cristalysis decreased. Our aim in the present study is to analyze histopathological changes which may occur in a high risk experimental model after giving of VPA. In addition, protective roles of the administration of FA and Vit-E are assessed.

Se realizó este estudio para evaluar las diferencias histopatológicas en el timo de fetos de ratas Wistar Albinas expuestas prenatalmente a ácido valproico (VPA), ácido fólico (AF) y vitamina E (Vit-E). VPA (400 mg/kg), FA (400 mcg/kg) y vitamina E (250mg/kg) administradas a ratas en los días 8, 9 y 10 de gestación. Los fetos (n=24) fueron divididos en cuatro grupos: control, APV, APV + vitamina E y VPA + FA. En el día 20 de gestación, todas las ratas preñadas fueron sacrificadas y los fetos fueron extraídos. Se obtuvieron secciones delgadas del timo de los fetos y se tiñeron con citrato de uranilo - acetato de plomo, siendo examinados al microscopio electrónico de transmisión. Los hallazgos histopatológicos del grupo control fueron normales. En el grupo VPA, se observaron cambios degenerativos en todos los compartimentos de tejido en comparación con los controles. En el grupo VPA+FA, las vacuolas, cristalisis mitocondrial e inflamación se redujeron en el citoplasma. En grupo VPA + Vitamina E, se observó el almacenamiento de lípidos y vacuolización. La cristalisis mitocondrial disminuyó. El estudio permitió analizar los cambios histopatológicos que pueden ocurrir en un modelo experimental de alto riesgo después de la administración de VPA, además, las funciones de protección por la administración de AF y vitamina E.

The effects of electromagnetic fields on the ultrastructure of heart / Efectos de los campos electromagnéticos en la ultraestructura del corazón

Increasingly the use and convenience of electrical appliances in our daily lives are the cause of harmful effects caused by electromagnetic fields (EMF). The aim of this study was to research the effect of EMF on the ultrastructure of the heart in EMF exposed rats. In this study 45 male Sprague Dawley rats ranging in weight between 260 and 280 grams were used. The rats were divided into 3 groups, control (n:15), Sham (n:15) and EMF group (n: 15) and exposed for 14 days 3 hours per day; gauss levels at 2.5 were applied to the EMF group, while the sham group in the same environment in Plexiglas cage was kept for 14 days 3 hours per day without magnetic field exposure. Control group at 14/10 hours light dark cycle fed in normal cages for 14 days. After two weeks rats were sacrificed by 50mg/kg of Ketalar anesthesia and heart tissue fixed in 2.5 gluteraldehide. Routine follow up with electron microscopic assessment. Mitochondrial structures and cellular structures observed in all the groups were normal. Myofibrillar loss, dilatation of smooth endoplasmic reticulum, mitochondrial swelling or cristalysis was not observed. Intercalated disc degeneration and apoptosis of nucleus was not observed. Therefore, and as a result of our study we did not observe differences between control and EMF groups.

El uso y la comodidad de los aparatos eléctricos en nuestra vida cotidiana cada vez más son causa de efectos perjudiciales debido a los campos electromagnéticos(CEM).El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de los CEM sobre la ultraestructura del corazón en ratas. Fueron utilizadas 45ratas Sprague Daw ley, con peso entre 260 y 280gramos. Las ratas fueron divididas en 3 grupos: control (n: 15); Sham (n:15), y grupo expuesto a CEM (n:15) durante 14 días,3 horas por día. Se aplicó niveles de 2,5gaussal grupo expuesto a CEM, mientras que el grupo de tratamiento simulado en el mismo entorno en jaulas plexiglás se mantuvo durante 14 días 3 horas día, sin exposición a campo electromagnético. Grupo control alimentado en jaulas normales durante 14 días con ciclo luz/oscuridad de 14/10. Al termino de dos semanas las ratas fueron sacrificadas por medio de anestesia Ketalar 50mg/kg y el tejido del corazón fijado engluteraldehido al 2,5. Se realizó seguimiento de rutina con correspondiente evaluación de microscopía electrónica. Las estructuras mitocondriales y celular es observadas en todos los grupos eran normales. No se observó pérdida miofibrilar, tampoco aumento del volumen mitocondrial ni dilatación del retículo endoplásmico lisoocristalysis. No se observó degeneración de los discosintercaladoso apoptosis de núcleo. Por lo tanto,y como resultado de nuestro estudio no encontramos diferencias entre los grupos control y CEM.

Protective effects of melatonin on testicular torsion and detorsion damage in sprague-dawley rats / Efectos protectores de la melatonina en el daño por torsión y destorsión testicular en ratas prague-dawley

In this study, we evaluated the ultrastructural findings of testis with systemic administration of different doses of melatonin during ischemic period in a rat model of testicular torsion/detorsion (T/D). Testis ischemia-reperfusion (I/R) injury was induced by torsion of the left testis, with a 720 degrees twisting of the spermatic cord so as to produce a total occlusion of testis for 2.5 hours. Subsequently, the same testis was then detorsioned. According to surgical procedure in each group, unilateral orchiectomies were performed for histopathologic examination. The groups were labelled as control group, torsion group (T), torsion and detorsion group (T/D), torsion-detorsion and melatonin group (T/D+20,50 and 100 mg/kg melatonin). For the histological examination, testicular tissues were fixed in 2.5 percent glutheraldehyde and postfixation 1 percent osmic acid solutions. They were examined under transmission electron microscopy after application of contrast stained. In torsion group testis cross-sections, cytoplasm residues of mature sperms and large vacuole-like structures were noticeable. In detorsion group testis cross-sections, dissociations in spermatocide nuclei, many vacuoles and residual particles resulting from organelle degeneration, local voids in cytoplasms of spermatogonia, dilatation in granulated endoplasmic reticulum, large lipid droplets, chromatid particles, along with mitochondrial crystalisis were determined. In the testis cross-sections of the group of T/D+50 mg/kg melatonin administration, sertoli and spermatogonia cells that showed membrane-like structures and cytoplasmic voids were observed. Testis cross-sections of rats that were administered with T/D+50 mg/kg melatonin showed small mitochondrions and vacuole-like structures placed on the edge. Testis cross-sections of rats that were administered with T/D+100 mg/kg melatonin resulted in views similar to those of controls in the microstructural level. As a result, the most effective...

Se evaluaron, en un modelo de torsión/detorsión (T/D) testicular en rata, los cambios ultraestructurales producidos en los testículos, posterior a la administración sistémica de diferentes dosis de melatonina, durante el período de isquemia. La lesión de isquemia-reperfusión (I/R) testicular fue inducida por la torsión del testículo izquierdo, con un giro de 720 grados del cordón espermático con el fin de producir una oclusión total de los testículos durante 2,5 horas. Posteriormente, los mismos testículos fueron detorsionados. De acuerdo con el procedimiento quirúrgico en cada grupo, fueron realizados exámenes histopatológicos de las orquiectomías unilaterales. Los grupos fueron divididos en grupo control, grupo torsión (T), grupo torsión/destorsión (T/D), y grupo torción/destorsión con melatonina (T/D +20, 50 y 100 mg/kg de la melatonina). Para el examen histológico, los tejidos testiculares fueron fijados en soluciones de glutaraldehído al 2,5 por ciento y postfijados al 1 por ciento en ácido ósmico. Luego fueron examinados, después de la aplicación de contrastes de colores, a través de microscopía electrónica de transmisión. En las secciones transversales del grupo con torsión testicular, fueron visibles residuos citoplas-máticos de espermatozoides maduros y grandes estructuras vacuolares. En las secciones transversales del grupo con destorsión testicular, se observaron disociaciones en los núcleos espermáticos, numerosas vacuolas y partículas residuales derivadas de la degeneración de organelos; además de espacios localizados en el citoplasma de las espermatogonias, dilatación en el retículo endoplasmático rugoso, grandes gotas de lípidos y partículas de cromátidas, junto con cristálisis mitocondrial. En las secciones transversales del grupo T/D +50 mg/kg de administración de melatonina, células sustentaculares y espermatogonias mostraron estructuras tipo membrana y vacíos citoplasmáticos. Las secciones transversales del grupo con torsión en la que fue ...

Atorvastatin has no effects on kidney tissues of wistar albino rats in the long-term Intake: an electron microscopic Study / Atorvastatina no niene efectos sobre los tejidos renales de ratas wistar albinas en el consumo a largo plazo: un estudio de microscopia electrónica

In this study, we evaluated the ultrastructural findings of kidney with systemic administration of different doses of atorvastatin in a rat model. Statins may have anti-inflammatory effects that would play a role in preventing the cellular damage. The aim of this study was to investigate how atorvastatin could play a role in kidney tissues. Forty adult male Wistar albino rats (200­250 g) were randomly divided into 4 groups of ten rats each (A1, A2, A3 and Control). Three different doses of atorvastatin were used to determine the effects on kidney tissues during 90 day period. The kidneys of A1 (0.1-mg group), A2 (0.5-mg group) and A3 (1-mg group) group were excised and the tissues were examined after the 90 days by transmission electron microscopy. Despite increasing the dose of atorvastatin intake, the histological structures of atorvastatin groups were appeared normal in the same period. In conclusion, long-term use of atorvastatin was not found to have an adverse effect on kidney tissue.

En un modelo de rata, se evaluaron los hallazgos ultraestructurales del riñón provocados por la administración sistémica de diferentes dosis de atorvastatina. Las estatinas pueden tener efectos anti-inflamatorios que desempeñan un importante rol en la prevención del daño celular. El objetivo de este estudio fue investigar cómo la atorvastatina podría desempeñar un papel en los tejidos del riñón. 40 Ratas Wistar albinas Adultas (200-250 g) machos fueron divididas aleatoriamente en cuatro grupos de 10 ejemplares cada uno (A1, A2, A3 y Control). Tres diferentes dosis de atorvastatina se utilizaron para determinar los efectos sobre los tejidos del riñón durante un período de 90 días. Los riñones de los grupos A1 (0,1 mg), A2 (0,5 mg) y A3 (1 mg) fueron extirpados a los 90 días y los tejidos examinados por microscopía electrónica de transmisión. A pesar de haberse aumentado la dosis de ingesta de atorvastatina, las estructuras histológicas se asemejaron al grupo normal del mismo período. En conclusión, el uso de atorvastatina en un plazo prolongado, no produce efecto negativo sobre el tejido renal.

The effects of valproic acid on sciatic nerve of fetal rats and protective effects of folic acid and vitamin E / Efectos del ácido valproico sobre el nervio ciático de fetos de ratas y efectos de protección del ácido fólico y vitamina E

We aimed to investigate the potential harmful effects of maternal valproic acid (VPA) on fetal sciatic nerve, and the protective effects of vitamin E (Vit E) and folic acid (FA) on fetal rats. Valproic acid (400mg/kg), folic acid (400mg/kg) and vitamin E (250 mg/kg) were administered to rats on each of gestation days 8-10. All fetuses were collected on gestation day 20. With thin sections of biopsies, sciatic nerve of fetuses were stained with uranyl acetat and were examined under transmission electron microscope. The fetuses (n:36) were divided into five groups: control, vpa, vpa+fa, vpa+vit e and vpa+fa+vit e groups. In each group; drug procedure, surgical procedure and histological methods were performed. Later, weights and lengths of fetuses in each group were compared and analyzed by One-Way Anova test. Administration of single doses of valproic acid (400 mg/kg) resulted in weight and length loss between control and vpa group. However, length and weight differences between the other groups were not significant. The histopathological findings of control group was normal. In vpa group, it showed extensive degenerative changes especially in myelin coat. In addition, most prominent finding in this group was condensation of collagen fibers in extensively demyelinated samples, while moderately effected areas were relatively normal. Both vpa+fa and vpa+ vit e groups exhibited similar ultrastructural changes, reflecting minimal to moderate degenerative changes. In vpa+fa+vit e group had almost the normal structure. Administration of single doses of valproic acid (400 mg/kg) resulted in a deteriorative effect on sciatic nerve at ultrastructural level. Administration of FA and Vit E had a protective effect to prevent the degenerative changes to a certain degree. Combination of FA and Vit E together following VPA administration had a more potent protective effect. The objective of the present study is to analyze histopathologic changes which ...

El objetivo fue investigar los posibles efectos perjudiciales del ácido valproico (AVP) materno sobre el nervio ciático en fetos y los efectos protectores de la vitamina E (Vit E) y ácido fólico (AF) en fetos de ratas. Se administraron a ratas ácido valproico (400mg/kg), ácido fólico (400mg/kg) y vitamina E (250 mg/kg) en cada uno de los días de gestación 8-10. Todos los fetos fueron recogidos a los 20 días de gestación. Finas secciones de biopsias obtenidas de los nervios ciáticos de fetos fueron teñidos con acetato de uranilo y examinados bajo microscopio electrónico de transmisión. Los fetos (n: 36) fueron divididos en cinco grupos: control, avp, avp+af, avp+vit e y avp+fa+vit e. En cada grupo, se realizaron los procedimientos farmacológicos, quirúrgicos y los métodos histológicos. Los pesos y longitudes de los fetos de cada grupo fueron comparados y analizados usando la prueba One-Way Anova. La administración de dosis únicas de ácido valproico (400 mg / kg) resultó en la pérdida del peso la longitud entre el control y el grupo apv. Sin embargo, las diferencias en la longitud y el peso entre los otros grupos no fueron significativas. Los hallazgos histopatológicos del grupo control fueron normales. En el grupo avp, se mostró especialmente cambios degenerativos en la mielina que envuelve al nervio periféricamente. Además, predominatemente se encontró en las muestras de este grupo fibras colágenas condensadas y zonas ampliamente desmielinizadas, mientras que las zonas moderadamente afectadas eran relativamente normales. Ambos grupos avp+fa y avp+vit e exhibieron cambios ultraestructurales similares, lo que supone un mínimo o moderado cambio degenerativo. El grupo avp+fa+vit e tuvo casi una estructura normal. La administración de dosis únicas de ácido valproico (400 mg / kg) produjo un efecto sobre el deterioro del nervio ciático a nivel ultraestructural. La administración de la AF y vitamina E tienen un efecto protector, en cierta medida, ...

Effects of ischemia/reperfusion on beta cells of pancreas and protective effects of melatonin treatment / Efectos de la isquemia/reperfusión sobre células beta del páncreas y efectos protectores del tratamiento de melatonina

Oxygen free radicals are considered to be important components involved in the pathophysiological tissue alterations observed during ischemia-reperfusion (I/R). In this study, we investigated the putative protective effects of melatonin treatment on pancreatic I/R injury. Sprague Dawley male rats were subjected to 30 min of pancreatic pedicle occlusion followed by 90 min reperfusion. Melatonin (10 mg/kg. s.c) was administrated 30 min prior to ischemia or I/R application. At the end of the reperfusion periods, rats were decapitated. Pancreatic samples were taken for transmission electron microscopy. The results indicated that ischemia created b cell damage as evidenced by dilatation between the nucleus inner and outer membrane and degeneration on islets of Langerhans cells, was reversed by melatonin treatment. As melatonin administration reversed these microscopic damage, it seems likely that melatonin protects pancreatic tissue against oxidative damage.

Los radicales libres del oxígeno son considerados como uno de los componentes más importantes que participan en las alteraciones fisiopatológicas del tejido durante la isquemia-reperfusión (I/R). En este estudio, se investigó el supuesto efecto protector del tratamiento de melatonina sobre la lesión pancreática I/R. Ratas Sprague Dawley machos fueron sometidas a 30 minutos de oclusión del pedículo pancreático seguido de 90 minutos de reperfusión. La melatonina (10 mg/kg) fue administrada 30 minutos antes de la isquemia o de la aplicación I/R. Al finalizar los periodos de reperfusión, las ratas fueron decapitadas. Fueron tomadas muestras pancreáticas para el análisis en microscopía electrónica de transmisión. Los resultados indicaron que la isquemia ocasionó daño en las células beta demostrado por la dilatación entre el núcleo interior y la membrana exterior y la degeneración de los islotes de células pancreáticas, los que fueron revertidos por el tratamiento de melatonina. Como la administración de melatonina revirtió estos daños microscópicos, parece probable que ella proteja al tejido pancreático contra el daño oxidativo.